培训通知 | 第一期保健食品注册、核查、换证暨新食品原料合规申报技能培训班

　　各相关单位、同仁：

　　当前我国保健食品/新食品原料行业正处于法规标准体系完善关键期，近一年来，保健食品新功能、“双无”换证、复方配伍备案、生产规范GB17405-2025及合成生物新食品原料安全评估等多项核心政策密集出台，推动行业从“合规准入”向“高质量发展”转型。为深入贯彻“健康中国”战略部署，切实解决企业在政策落地中的实操梗阻，提高大健康从业人员对最新政策的精准把握和合规实操能力，中国健康管理协会植物营养与健康分会特举办本次培训活动。

　　本次培训会将秉承“精品办班、实用办班”的原则，重点培训保健食品研发与申报实战、现场核查要点、“双无”换证要求、复方配伍备案试点、合成生物新食品原料安全评估等核心合规内容。全程参加并通过考核者将颁发中国健康管理协会培训合格证书。

　　真诚邀请各相关单位及行业同仁参加本次培训班。具体信息如下：

　　一、培训组织机构

　　主办：中国健康管理协会植物营养与健康分会

　　承办：北京中健天行医药科技有限公司

　　二、培训方式及地点：

　　地点：北京(具体地点见第二轮通知)

　　时间：2025年11月21-22日(全天，8:30-17:30)

　　方式：全程线下会议

　　三、培训亮点：

　　(一)权威专家面授

　　邀请国家市场监管总局食品审评中心、国家卫健委和国家食品安全风险评估中心国内一线保健食品、新食品原料权威评审专家，面对面集中授课，提供权威指导，理论+技能+方法+经验+实操，全方位解疑释惑。

　　(二)企业实战分享

　　企业代表分享保健食品成功申报、换证、现场核查与新食品原料安全评估的实战经验，提供可借鉴的操作指南与解决方案。

　　(三)课程设置详尽

　　本次培训为期 2天，采用【线下面授课程】的形式，课程内容理论与实践相结合，针对性强，实用性高。设置问答环节，现场与授课专家互动交流。

　　四、培训内容：

　　(一)保健食品专题培训

　　保健食品理化及方法学研究及评审案例分析

　　保健食品现场动态核查要求、常见问题与案例

　　保健食品毒理学评价方法及评审案例分析

　　保健食品工艺审评常见问题及评审案例分析

　　保健食品人体功能学评价方法及评审案例分析

　　保健食品复方配伍备案试点解读与原料配伍建议

　　保健食品研发申报、“双无”换证常见问题与注意事项

　　(二)新食品原料专题

　　新食品原料申报、实质等同与注意事项

　　新食品原料审评审批现状及相关法规标准解读

　　合成生物新原料申报资料要求与审评案例分析

　　遗传修饰新原料安全评估关键技术与合规要点

　　新食品原料菌种的鉴定及安全性评价试验研究

　　五、拟邀嘉宾：

　　注：排名不分先后，更多专家交流邀请中，以实际培训情况为准。

　　六、培训费用：

　　(一)3000元/人(含培训费、资料费、培训期间午餐费用和证书费)。住宿费、餐费及交通费需自理。

　　协会会员可享受培训费优惠，具体如下：

　　单位会员：2800元/人;

　　理事单位：2600元/人;

　　常务理事单位：2300 元/人;

　　缴费标准以学员缴费时上传的会员证书为准。

　　注册优惠：2025年10月31日前注册缴费，可享受200元/人优惠。

　　(二)银行汇款(请于11月20日前汇款，请务必在“转账用途”处备注：植物营养+学员姓名)

　　账号:110922368210601

　　账户名:中国健康管理协会

　　开户行:招商银行北京北三环支行

　　七、培训证书

　　全程参加并通过考核者将获得中国健康管理协会颁发的专业技能提升培训证书，可在中国健康管理协会官网查询相关培训信息。

　　八、会议赞助

　　本次会议诚邀赞助单位、第三方检测及新产品、新设备展示单位。有意者请与会务组联系。将为参加会议的公司提供展示新技术、新产品的指定展位及专题讨论等，热烈欢迎各相关企事业单位积极参与展示和推广。截止时间为 2025年11月 20日。

　　九、参会对象

　　保健食品与新食品原料等大健康行业从业者，企业负责人、质量与注册备案部门管理人员、法规事务专员、研发和技术人员;保健食品与新食品原料上下游供应合作企业、原辅料供应商、生产代工企业;第三方代理申报、研发机构、检验机构等;各大专院校、科研院所的专家、学者等。

　　十、报名注册：

　　有意参加者请发送邮箱chazwyy@163.com。

　　十一、培训联系人：

　　郝猛：18511323469 徐庆：15011493918